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          藥監局推動新冠治療藥物上市 原料藥產業鏈迎機遇
          發布時間:2022-03-17

          3月15日,國家藥監局召開黨組(擴大)會議,要求堅持統籌安全和發展,統籌疫情防控和日常監管;要持續做好新冠病毒疫苗的保質量、保供應工作,加快推動新冠病毒治療藥物、新冠病毒抗原檢測試劑個人自測產品審批上市。

            國家藥監局此前附條件批準了輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(即Paxlovid)進口注冊。輝瑞表示,預計2022年將最多生產1.2億個Paxlovid療程,其中3000萬個在上半年生產,剩余9000萬個在下半年生產。海通證券劉威表示,Paxlovid合成工藝中需要使用卡龍酸酐及其衍生產品,根據輝瑞的預測,即對應需要360噸PF原料藥。

            公司方面,雅本化學(300261)具備卡龍酸酐的合成工藝,且擁有該合成工藝專利;新和成(002001)的異戊烯醇產品通過化學合成可得卡龍酸酐,目前公司擁有異戊烯醇年產能1萬噸。

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